Нохой Колли нүдний эмгэг - Колли нохойн нүдний эмгэгийг эмчлэх

2024 Зохиолч: Daisy Haig | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-17 03:11

Нохой дахь колли нүдний гажиг

Колли нүдний гажиг буюу колли нүдний гажиг гэж нэрлэдэг нь удамшлын төрөлхийн эмгэг юм. Нүдний хөгжлийг тодорхойлдог хромосомууд мутацид ордог тул хороид (тархсан гэрлийг өөртөө шингээж, нүдний торлог бүрхэвчийг тэжээх цусны судасны цуглуулга) хөгжөөгүй байдаг. Мутаци нь нүдний бусад согогийг торлог бүрхэвч гэх мэт илүү хүнд үр дагаварт хүргэж болзошгүй юм. Энэ мутаци үүсэх үед энэ нь үргэлж хоёр нүдэнд байдаг, гэхдээ энэ нь нэг нүдэнд нөгөөгөөсөө илүү хүчтэй байж болох юм. АНУ, Их Британи дахь барзгар, жигд коллидын ойролцоогоор 70-97 хувь нь, Шведийн бүдүүлэг коллидын ойролцоогоор 68 хувь нь өртдөг. Хилийн цэрэгт мөн өртдөг боловч хоёроос гурван хувь нь хамаагүй бага байдаг. Энэ нь Австралийн хоньчид, Шетланд хоньчин нохой, Ланкашир өсгийт болон бусад малчин нохойд ажиглагддаг.

Шинж тэмдэг ба төрөл

Малын эмч таны нохойд ийм гажигтай эсэхийг генетикийн шинжилгээгээр тодорхойлж болох боловч сохрох шинж тэмдэг илрэх хүртэл өвчний шинж тэмдэг илрэхгүй байж магадгүй юм. Энэ өвчний үе шатууд байдаг бөгөөд зарим нь эцсийн үр дүнд хүргэх зарим нь илүү тодорхой байдаг. Энэ гажигтай холбоотой зарим эмгэгүүд нь нүдний алим нь ердийнхөөс мэдэгдэхүйц бага байдаг микрофталми юм. нүдний алимны үүрэнд хэвийн бус хонхойсон энофтальми; урд эвэрлэгийн стромын эрдэсжилт - өөрөөр хэлбэл эвэрлэгийн холбогч эд (нүдний урд талын тунгалаг бүрхүүл) эрдэсжсэн бөгөөд нүдэн дээр үүл болж харагдана; нүдний торлог бүрхэвч, нүдний торлог бүрхэвчийн хоёр давхарга хоорондоо зохих ёсоор бүрэлдээгүй байхад нүдэнд харагдахгүй нөлөө.

Шалтгаан

Колли нүдний гажиг үүсэх шалтгаан нь 37-р хромосомын гажиг юм. Энэ нь зөвхөн генетикийн мутацийг авч явдаг эцэг эх, эсвэл эцэг эхтэй амьтдад л тохиолддог. Эцэг эх нь мутацид өртөөгүй байж магадгүй тул гажигтай гэж оношлогдоогүй байж болох ч үр удам нь ялангуяа мутацийг авч явахад үр удам нь нөлөөлж болзошгүй юм. Түүнчлэн бусад генүүд оролцсон байж магадгүй гэж сэжиглэж байгаа бөгөөд энэ нь эмгэг нь зарим колиудад хүндээр тусч, бусад өвчний шинж тэмдгийг үүсгэдэггүй тул яагаад хөнгөн байгааг тайлбарлаж өгдөг.

Оношлогоо

Таны малын эмч нүдний согогийг нарийвчлан шалгаж, согогийн хэмжээг тогтооно. Үүнийг нохой чинь гөлөг хэвээр байхад хийж болно. Нүдний торлог бүрхэвч эхний жилд хамгийн их тохиолддог бөгөөд эрт баригдвал урьдчилан сэргийлэх эсвэл багасгах боломжтой. Нохойныхоо харааны талаар малын эмчтэй зөвлөлд. Хэрэв өвчин оношлогдвол колобома байхгүй бол линз, хороид, торлог бүрхэвч, нүдний цахилдаг, нүдний дискний нүх байхгүй бол эхэндээ хүндэрнэ гэж тооцохгүй. Колобома нь бага хэмжээтэй бөгөөд алсын хараанд маш бага нөлөөтэй, эсвэл нүдний бүтцийг хэт их хэмжээгээр авч, хэсэгчилсэн буюу бүрэн сохрох, эсвэл нүдний торлог бүрхэвчинд хүргэдэг том нүх байж болно. Колобома илэрсэн тохиолдолд малын эмч нарийн хянах шаардлагатай болно. Бага зэргийн гажигтай зарим өвчтөнд нөлөөлөлд өртсөн хэсэгт пигмент үүсч болзошгүй боловч хэвийн харагдаж байна. Энэ шалтгааны улмаас амьдралынхаа эхний 6-8 долоо хоногт колли (эсвэл сүргийн нохой) -нд эрт үзлэг хийхийг зөвлөж байна.

Эмчилгээ

Энэ нөхцлийг буцаах боломжгүй. Гэсэн хэдий ч колобома гэх мэт зарим согогийн хувьд эмгэгийн үр дагаврыг багасгах мэс засал хийх тохиолдол гардаг. Лазер мэс засал нь таны малын эмчээс санал болгож буй нэг арга юм. Хүсээгүй эс, эд эсийг устгахын тулд хэт хүйтэн хэрэглэсэн крио мэс засал нь нүдний торлог бүрхэвч муудахаас урьдчилан сэргийлэх бас нэг арга юм. Зарим тохиолдолд нүдний торлог бүрхэвчийг залгахад туслах мэс заслыг ашиглаж болно.

Амьдрал ба менежмент

Хэрэв колобома байгаа бол амьдралын эхний жилд таны нүдний торлог бүрхэвчийн шинж тэмдгийг сайтар шалгаж байх хэрэгтэй. нэг жилийн дараа нүдний торлог бүрхэвч ховор тохиолддог.

Урьдчилан сэргийлэх

Урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээний хувьд жирэмсний дараа тохиолдохоос урьдчилан сэргийлэх арга байхгүй. Шинж чанарыг арилгах цорын ганц арга бол хромосомын гажигтай нохойг үржүүлэхгүй байх явдал юм. Үүний зэрэгцээ хамгийн бага өртсөн нохойг бусад хамгийн бага өртсөн эсвэл тээгч нохой болгон үржүүлэх нь хамгийн бага өртсөн үр удамд хүргэж болзошгүй юм. Гэсэн хэдий ч хүндийн түвшинг ийм үржүүлгийн аргаар гаргаж авах боломжтой. Илүү хүнд өртсөн нохойг үржүүлснээр хүндээр өвчилсөн үр төл гаргах магадлал өндөр байдаг.

Нэг судалгаагаар найман жилийн хугацаанд Шведэд болсон 8, 204 бүдүүлэг бүслүүрийг (Шведэд бүртгэгдсэн нийт колиудын 76 хувь) судалж үзэхэд үржүүлэгчид колобомтой нохойноос сонгох хандлагатай байсан боловч хромосомтой доголдолтой нохой үржүүлсээр байна. 1989-1997 онуудад уг стратеги нь согогтой хромосомын илрэл эрс нэмэгдэж 54-68 хувь болж, колобомын тархалт мөн 8.3 хувиас 8.5 хувь болж өссөн байна. Өөр нэг гаж нөлөө нь эцэг эхийн дор хаяж нэг нь колобомоор өвчилсөн тохиолдолд хог хаягдлын хэмжээ мэдэгдэхүйц буурсан явдал юм.